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免水冷凝全自動凱氏定氮儀 自動蒸餾及滴定
更新時間：2025-01-13
產(chǎn)品型號：N810
產(chǎn)品報價：
產(chǎn)品特點：免水冷凝全自動凱氏定氮儀 自動蒸餾及滴定適用于高等院校、科研院所、農(nóng)產(chǎn)品檢測中心、農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣站、環(huán)境監(jiān)測站、質(zhì)量檢驗等科研檢測單位對食品、谷物、飼料、藥品、種子、水、土壤、淤泥、肥料、煙草、沉淀物和化學沉淀物等樣品中總氮含量的測定。
N810免水冷凝全自動凱氏定氮儀 自動蒸餾及滴定的詳細資料：
| 品牌 | 格丹納 | 測量樣品重量 | / |
|---|---|---|---|
| 外形尺寸(長×寬×高) | /mm | 測定范圍 | /mg |
| 功率 | /W | 重復精度 | / |
| 蒸餾時間 | / | 回收率 | ≥99.5%（1-250mgN） |
| 價格區(qū)間 | 面議 | 儀器種類 | 凱氏定氮儀 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品,化工,農(nóng)業(yè),制藥 | 檢測范圍 | 0.1-250mgN |
| 回收率 | ≥99.5%（1-250mgN） | 重復性誤差 | RSD≤0.5%（1-250mgN） |
| 滴定精度 | 標配0.5μL/步 | 測定樣品重量 | 固體≤6g ，液體≤20mL |
免水冷凝全自動凱氏定氮儀 自動蒸餾及滴定
新一代N810免水全自動凱氏定氮儀突破了傳統(tǒng)玻璃設(shè)計，采用優(yōu)化的材質(zhì)和結(jié)構(gòu)，提升了實驗的準確度和效率，增強了儀器的可靠性。其創(chuàng)新使用雙層鈦套管金屬冷凝器，顯著節(jié)省了外接冷卻水循環(huán)機的費用和水資源開支。該儀器集成了免水冷凝、自動加堿加酸、加稀釋劑、蒸餾滴定、消化管排空、溶液液位監(jiān)測、超溫監(jiān)測、清洗排廢、結(jié)果計算等功能。
免水冷凝全自動凱氏定氮儀 自動蒸餾及滴定
產(chǎn)品優(yōu)勢
蒸餾免接水冷凝技術(shù)
N810采用新一代免水冷凝器技術(shù)，蒸餾時無需外接自來水冷卻，沒有高水溫、零水壓導致冷凝效果不佳的后顧之憂。
最丨低冷凝溫度可達1℃
冷凝更充分，水蒸氣與氨瞬間被液化吸收，無損失，從根本上保證結(jié)果更真實準確。
節(jié)水環(huán)保 降低用水成本
省水環(huán)保，大量節(jié)省水資源，符合當前節(jié)能環(huán)保的大趨勢。普通定氮儀采用自來水冷卻，每分鐘消耗約10L自來水，按每天工作8小時計算，一年將白白浪費1200噸自來水。
節(jié)省空間 自由擺放
N810無需專門配置水龍頭或循環(huán)冷水機，可在實驗室內(nèi)自由擺放。
產(chǎn)品特點
新型金屬冷凝裝置，最丨低冷凝溫度可達1℃
N810采用雙層鈦套管金屬冷凝器，搭配壓縮機實現(xiàn)無水冷凝，整個分析過程無需自來水（冷卻）,比傳統(tǒng)儀器節(jié)水99%，符合國際、國內(nèi)節(jié)約水資源的發(fā)展趨勢。冷凝器冷凝溫度最丨低可達1℃，以確保氨氣和水蒸氣瞬間液化吸收而無損失。
全自動蒸汽發(fā)生裝置，保證實驗安全
N810采用多重防護的蒸汽發(fā)生裝置，具有氣壓溫控開關(guān)和泄壓閥等多重保護裝置保證內(nèi)部壓力正常。
全自動化操作，高效實驗
全自動加堿加酸加稀釋劑、全自動蒸餾滴定、全自動清洗、全自動消化管排空、全自動溶液液位監(jiān)測、全自動超溫監(jiān)測、全自動排廢、全自動計算結(jié)果、輸出、打印。
直線電機微控滴定系統(tǒng)，省時高效
直線電機微控滴定系統(tǒng)，采用邊蒸餾邊滴定及變速度變體積滴定技術(shù)，省時高效，測試準確性更高。
高精度柱塞泵式滴定系統(tǒng)，多款滴定管規(guī)格可選
N810采用高精度柱塞泵式滴定系統(tǒng)，標配25mL滴定管，選配5mL或10mL滴定管，滿足不同實驗的滴定精度要求，大幅提高測試數(shù)據(jù)準確性。
配備10寸觸摸屏搭配安卓系統(tǒng)，功能更加強大
N810內(nèi)置10寸彩色觸摸屏，采用基于安卓的操作系統(tǒng)，中/英文操作界面，功能豐富強大，操作簡單，可實時監(jiān)測和顯示實驗過程。
云服務(wù)功能
儀器能通過WIFI等方式連接網(wǎng)絡(luò)，將數(shù)據(jù)上傳到云端儲存或從云端下載到本地。
豐富的軟件操作界面，可對實驗過程實時監(jiān)控
儀器軟件以曲線圖譜的方式實時顯示整個滴定過程，并且顏色變化、滴定量、蒸汽溫度、冷凝溫度等數(shù)據(jù)均實時顯示在同一個界面上，直觀明了。
安全符合FDA 21 CFR Part 11的要求
內(nèi)置用戶權(quán)限分級功能，采用三級用戶名加密碼形式登錄，儀器操作可溯源，實驗數(shù)據(jù)更加真實可靠，安全符合FDA21 CFR Part 11 的要求。
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